背景 
SPARC是細(xì)胞-基質(zhì)相互作用以及可能的腫瘤侵襲性的關(guān)鍵因素。SPARC基因編碼一種在組織發(fā)育，重塑和纖維化中起作用的多功能糖蛋白。SPARC是細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）相互作用的調(diào)節(jié)劑，代表了腫瘤浸潤(rùn)期間發(fā)生的ECM重塑的主要因素。在計(jì)算機(jī)分析中發(fā)現(xiàn)4個(gè)UTR-SNP位于SPARC基因的3 -UTR中，對(duì)應(yīng)于1474 ga，1551 gc，1922 tg和2072 ct的變化，這與組織的腫瘤狀態(tài)顯著相關(guān)。在所有命中中，2072 SPARC多態(tài)性與癌癥的關(guān)聯(lián)性好。因此，SPARC是一個(gè)與多種疾病有關(guān)的基因，包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，硬皮病，腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移。

同義詞： 酸性且富含半胱氨酸的分泌蛋白，SPARC，與SPARC相關(guān)的模塊化鈣結(jié)合蛋白2 [前體]，分泌型模塊化鈣結(jié)合蛋白2，SMOC-2，平滑肌相關(guān)蛋白2，SMAP-2

來(lái)源 

免疫原： 源自人SPARC蛋白的合成肽。

產(chǎn)品 

產(chǎn)品形式： 親和純化的生物素

配方： 以配體親和力純化的抗體在含0.08％疊氮化納的磷酸鹽緩沖液中提供

純化方法： 抗原免疫親和力純化

濃度： 參見(jiàn)小瓶中的濃度

應(yīng)用 
抗體可用于免疫組化（0.5-1 µg / ml）。最宜濃度應(yīng)通過(guò)連續(xù)稀釋進(jìn)行評(píng)估。

功能分析： ELISA

陽(yáng)性對(duì)照： 已在小鼠心臟裂解液上測(cè)試過(guò)抗體。

儲(chǔ)存 
產(chǎn)品應(yīng)儲(chǔ)存在-20ºC下。等分試樣以避免凍結(jié)/解凍循環(huán)

產(chǎn)品穩(wěn)定性： 請(qǐng)參見(jiàn)小瓶的失效日期

運(yùn)輸條件： 在室溫下運(yùn)輸，到達(dá)后凍結(jié)

注意 
本產(chǎn)品僅用于研究目的，并且用于體外測(cè)試，不適用于涉及人或動(dòng)物的診斷或治療程序。它可能包含有害成分。請(qǐng)參閱安全數(shù)據(jù)表（SDS），以獲取更多信息和正確的處理程序。根據(jù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)處理產(chǎn)品剩余物。此數(shù)據(jù)表盡可能合理地準(zhǔn)確，但對(duì)于該信息中的任何錯(cuò)誤或遺漏，Exalpha Biologicals不承擔(dān)任何責(zé)任。

參考 
1. Shi Q等。靶向SPARC表達(dá)減少了膠質(zhì)瘤細(xì)胞的存活和侵襲，與FAK和ILK激酶活性降低有關(guān)。癌基因。2007年1月8日；[Epub提前發(fā)行] PMID：17213807 2. Aouacheria A等人。在計(jì)算機(jī)全基因組篩選中，篩選與人類mRNA非翻譯區(qū)相關(guān)的癌癥相關(guān)單核苷酸多態(tài)性。BMC基因組學(xué)。2007年1月3日； 8（1）：2 [Epub提前發(fā)行] PMID：17201911 3. Xue LY等人。“組織微陣列分析揭示了蛋白質(zhì)表達(dá)模式與食管鱗狀細(xì)胞癌進(jìn)展之間的緊密聯(lián)系。” BMC癌癥。2006年12月22日； 6（1）：296 [提前出版的EPub] PMID：17187659 4.Arp HP等人。“預(yù)測(cè)各種高度氟化的化合物的分配行為。” 環(huán)保科技。2006年12月1日； 40（23）：7298-304。PMID：17180981 5.Kelly KA等。“ SPARC是介導(dǎo)白細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)的VCAM-1反配體。” J Leukoc生物學(xué)。2006年12月18日；[預(yù)先出版的Epub] 6. Markovic，S。等。“在用納布-紫杉醇和卡鉑治療的不可切除的IV期黑色素瘤的II期臨床試驗(yàn)中，腫瘤SPARC微環(huán)境特征（SMS）和血漿水平：NCCTG試驗(yàn)N057E的轉(zhuǎn)化研究。” J.Clin。Oncol。2010，Vol。28，，8578 7. Weiss，GJ等人。指狀樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors，2010，2：e50 8. Alonso，EN等。'與抑制舞茸D成分誘導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。J Leukoc生物學(xué)。2006年12月18日；[預(yù)先出版的Epub] 6. Markovic，S。等人。“在用納布-紫杉醇和卡鉑治療的不可切除的IV期黑色素瘤的II期臨床試驗(yàn)中，腫瘤SPARC微環(huán)境特征（SMS）和血漿水平：NCCTG試驗(yàn)N057E的轉(zhuǎn)化研究。” J.Clin。Oncol。2010，Vol。28，8578 7. Weiss，GJ等人。指狀樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors，2010，2：e50。8.Alonso，EN，等。'與抑制舞茸D成分誘導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。J Leukoc生物學(xué)。2006年12月18日；[預(yù)先出版的Epub] 6. Markovic，S。等人。“在用納布-紫杉醇和卡鉑治療的不可切除的IV期黑色素瘤的II期臨床試驗(yàn)中，腫瘤SPARC微環(huán)境特征（SMS）和血漿水平：NCCTG試驗(yàn)N057E的轉(zhuǎn)化研究。” J.Clin。Oncol。2010，Vol。28，8578 7. Weiss，GJ等人。指狀樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors，2010，2：e50 8. Alonso，EN等。'與抑制舞茸D成分誘導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。在用nab-紫杉醇和卡鉑治療的不可切除的IV期黑色素瘤的II期試驗(yàn)中，腫瘤SPARC微環(huán)境特征（SMS）和血漿水平：NCCTG試驗(yàn)N057E的轉(zhuǎn)化研究。J.Clin。Oncol。2010，Vol。28，8578 7. Weiss，GJ等人。指狀樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors，2010，2：e50 8. Alonso，EN等。'與抑制舞茸D成分誘導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。在用nab-紫杉醇和卡鉑治療的不可切除的IV期黑色素瘤的II期試驗(yàn)中，腫瘤SPARC微環(huán)境特征（SMS）和血漿水平：NCCTG試驗(yàn)N057E的轉(zhuǎn)化研究。J.Clin。Oncol。2010，Vol。28，，8578 7. Weiss，GJ等人。指狀樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors，2010，2：e50 8. Alonso，EN等。'與抑制舞茸D成分誘導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。'與抑制舞茸D成分誘導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。'與抑制舞茸D成分誘導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞惡性表型相關(guān)的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。

蛋白質(zhì)參考 

數(shù)據(jù)庫(kù)名稱： SwissProt

登記號(hào)： P09486

物種入種： 人類