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haemtech HCVII-0030說明書

更新時間:2021-01-15      點擊次數:1336

 

 haemtech 0030說明書

Human Coagulation Factor VII

 

人凝血因子VII


人因子VII
的域結構表示為人因子VII的域結構,其中:GLA =包含γ-羧基谷氨酸殘基的區域,EGF =包含與人表皮生長因子同源的序列的區域,CATALYTIC DOMAIN =包含絲氨酸蛋白酶催化三聯體的區域。Xa因子裂解VII因子形成VIIa的位點用箭頭表示。

 

0030定價:請咨詢
 
尺寸20微克
公式50%甘油/水(v / v)
存儲-20°攝氏度
純度通過SDS-PAGE,> 95%
活性測定凝血測定
保質期(正確存放)12個月

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

人因子VII是在肝臟中合成的單鏈依賴維生素K的血漿糖蛋白(1-3)。在分泌到血液中之前,維生素K依賴性羧化酶進行的翻譯后修飾會在分子的NH2末端部分產生十個羧基谷氨酸(gla)殘基,從而促進細胞膜結合。凝血期間凝血因子VII被蛋白水解活化為絲氨酸蛋白酶凝血因子VIIa。凝血因子,凝血因子IXa,凝血因子Xa或凝血因子XIIa可以激活凝血因子VII。激活導致單鏈分子在精氨酸152的COOH末端側裂解,從而產生NH2末端衍生的輕鏈(Mr = 20,000)和COOH末端衍生的重鏈(Mr = 30,000)通過一個二硫鍵共價結合 輕鏈區包含gla結構域以及與人表皮生長因子(EGF)同源的兩個生長因子結構域。在因子VII中鑒定的單個β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區域。因子VIIa的重鏈區域包含催化結構域。因子VIIa和輔助因子(組織因子)可能以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面上,形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉化以及因子X向因子Xa的轉化。已經分離出因子VII的cDNA,并確定了核苷酸序列(4)。因子VII與包括因子IX,因子X和蛋白C在內的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。以及兩個與人表皮生長因子(EGF)同源的生長因子域。在因子VII中鑒定的單個β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區域。因子VIIa的重鏈區域包含催化結構域。因子VIIa和輔助因子(組織因子)可能以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面,形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉化以及因子X向因子Xa的轉化。已經分離出因子VII的cDNA并確定了核苷酸序列(4)。因子VII與包括因子IX,因子X和蛋白C在內的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。以及兩個與人表皮生長因子(EGF)同源的生長因子域。在因子VII中鑒定的單個β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區域。因子VIIa的重鏈區域包含催化結構域。因子VIIa和輔助因子(組織因子)可能以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面,形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉化以及因子X向因子Xa的轉化。已經分離出因子VII的cDNA并確定了核苷酸序列(4)。因子VII與包括因子IX,因子X和蛋白C在內的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。在因子VII中鑒定的單個β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區域。因子VIIa的重鏈區域包含催化結構域。因子VIIa和輔助因子(組織因子)可能以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面上,形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉化以及因子X向因子Xa的轉化。已經分離出因子VII的cDNA并確定了核苷酸序列(4)。因子VII與包括因子IX,因子X和蛋白C在內的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。在因子VII中鑒定的單個β-羥基天冬氨酸也位于輕鏈區域。因子VIIa的重鏈區域包含催化結構域。因子VIIa和輔助因子(組織因子)可能以鈣依賴性方式結合在帶負電荷的細胞表面上,形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉化以及因子X向因子Xa的轉化。已經分離出因子VII的cDNA并確定了核苷酸序列(4)。因子VII與包括因子IX,因子X和蛋白C在內的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。可以以鈣依賴性方式在帶負電荷的細胞表面上結合以形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉化以及因子X向因子Xa的轉化。已經分離出因子VII的cDNA并確定了核苷酸序列(4)。因子VII與包括因子IX,因子X和蛋白C在內的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。可以以鈣依賴性方式在帶負電荷的細胞表面上結合以形成外在因子Xase酶復合物。該酶復合物催化因子IX向因子IXa的轉化以及因子X向因子Xa的轉化。已經分離出因子VII的cDNA并確定了核苷酸序列(4)。因子VII與包括因子IX,因子X和蛋白C在內的其他絲氨酸蛋白酶具有廣泛的序列同源性。

人因子VII使用常規技術(2)和免疫親和色譜(5)的組合進行純化。純化的蛋白質以50%(體積/體積)的甘油/水的形式提供,應儲存在-20oC下。通過SDS-PAGE分析確定純度,并在VII因子凝血測定中測量活性。

 

凝膠Novex 4-12%Bis-Tris
加載人因子VII,每泳道1 µg
緩沖拖把
標準參見BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 

 

本土化等離子體
血漿濃度0.5 µg / ml(2)-(基于活度測量)
行動方式Zymogen; 絲氨酸蛋白酶因子VIIa的前體
分子量50,000(2)
消光系數
Ë
1%
1厘米,280海里
= 13.9
等電點4.8-5.1(6)-(基于牛因子VII的分析)
結構體單鏈,NH2-末端gla結構域,兩個EGF結構域
碳水化合物百分比13%(7)-(基于牛因子VII的分析)
翻譯后修飾1個β-羥基天冬氨酸(8),10個gla殘基(9)

 

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