virogates A003說明書

suPARnostic®是反映人類免疫系統激活水平的預后性炎癥生物標志物。較低的suPAR水平表明預后良好，并支持患者出院的決定。
suPAR水平高表明疾病的存在，發展和嚴重程度，器官損害和死亡風險，并支持進一步的臨床關注。
這使您能夠根據預后證據做出臨床決策。

suPARnostic®用于測量人血中suPAR蛋白（可溶性uPAR）的含量。 它是通過CE-IVD認證的產品系列，可用于臨床測定人血漿和血清中的suPAR。 suPARnostic®品牌包含以下3種產品：

快速分類測試

即時解決方案

TurbiLatex

對于自動化系統

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ELISA測定

臨床和研究用途

suPARnostic®快速分類

該suPARnostic®快速分流套件中的護理點情況進行預警和病人優先分配使用

該suPARnostic®快速分流，是一個易于使用的，定量檢測，讓醫生和護士，以獲得快速的病人的預后，用于在入院患者的死亡率。

可以在急診室迅速獲得測試結果，而無需通過核心實驗室。

所述  suPARnostic®快速治療類選法  測試與一起使用ALF 來自Qiagen讀者，并提供：

• 簡單且  易于操作的  測試
• 快速且定量的suPAR 結果 
• 早期結果可在急診室中更好地分診患者

• suPARnostic®快速分類

• aLF閱讀器

該  suPARnostic®快速治療類選法測試是基于橫向流動的原則。該裝置由具有兩個固定抗體區的硝酸纖維素膜和帶有金顆粒的運行緩沖液組成。

定量結果由aLF閱讀器讀取  ，檢測間隔為  2-15 ng / mL suPAR。

總覽

這款易于使用的測試設備可提供簡短，簡單的程序，并具有 *定量的結果，使臨床醫生能夠在suPAR水平異常時立即采取行動。
早期測試結果將有助于 更好的分類，  并改善決策過程，為臨床醫生提供  更快的患者預后，  并  有助于對  體征和病史不清楚的患者進行優先排序。

該套件包含： 
25個橫向流量快速分類測試設備
1瓶運行緩沖液解決方案
使用
方法的QR碼說明

suPARnostic®快速分類測試與QIAGEN 的光學aLF讀取器配合使用。

• 基于  橫向流動和光學讀取器
• 常規臨床使用的 suPAR在2-15 ng / mL之間的*定量結果
•  基于EDTA血漿的結果生成時間20分鐘

離心機中以3.000×g離心1 minut正常血液收集管（10分鐘制備血漿管）。

好處

• 簡單， 易于操作的  測試–無需先進的儀器
• 快速可靠的定量  suPAR結果
• 早期結果可在急診科或院前環境中 更好地分診患者

產品代碼

產品編號 A003：具有25個測試的suPARnostic®Quick Triage套件