neuroprobe Z02說明書

神經(jīng)探針Z02

• 一般說明
• 使用Z02的視覺檢測，由Sally Zigmond提供
• 故障排除
• 注意和警告

一般說明

在對使用Z02腔室的過程進行一般描述之后，將給出描述該腔室在特定類型的實驗中的用途的特定協(xié)議。

通常，將一滴懸浮的細胞放在蓋玻片的中間。電池粘附后，將干玻璃的末端擦干，在6mm寬的濕部分留有粘附的電池。

將以此方式制備的蓋玻片倒置到帶凹槽的顯微鏡載玻片上，以使細胞覆蓋部分位于凹槽之間的橋上方。安裝夾具后，將細胞懸浮介質(zhì)和趨化因子吸移到兩個凹槽中，直到充滿并沒有氣泡為止。

然后孵育室。

經(jīng)過適當?shù)臅r間（取決于細胞類型和實驗目標）后，將玻片置于顯微鏡下，觀察并定量細胞的方向。遷移細胞的內(nèi)部結構也可以通過使用高功率光學顯微鏡來研究。

使用Z02的視覺檢測，由Sally Zigmond提供

1. 每次使用前都要清潔腔室。用組織培養(yǎng)清潔劑在溫水中洗滌，用蒸餾水沖洗干凈并擦干。也可以用70％或95％的ETOH擦拭橋接器。
2. 在22mm x 40mm蓋玻片的中心放置一滴血（例如，用手指刺）。必須在每個蓋玻片上放置足夠的血液，以使其凝結并部分縮回而不干燥。每個蓋板玻璃大約需要100 µL。
3. 將帶血的蓋玻片放在有或沒有CO 2的 37°C的潮濕室內(nèi)（例如，裝有濕濾紙的培養(yǎng)皿中）。
4. 大約45分鐘后，血液凝結并開始收縮，并且在邊緣周圍可見液體。此時，可以用0.9％的鹽水輕輕沖洗掉血和紅細胞。單層細胞（主要是嗜中性粒細胞）保留在蓋玻片上。不要讓細胞干燥。
5. 通過將明膠溶解在沸騰的去離子水中制備10％的明膠原料。加熱原料使其熔化，并用已除去碳酸氫鹽的Hanks培養(yǎng)基以1:10的比例稀釋，并用pH 7.2的HEPES緩沖液（2.40 g HEPES /升）代替。用Hanks稀釋時，請確保明膠確實在溶液中。該介質(zhì)是弱酸性和低滲的。這些條件有助于良好的細胞運動。堿性pH和高滲具有抑制作用。
6. 用幾滴這種孵育培養(yǎng)基沖洗蓋玻片上的細胞層?？焖倥懦錾w玻片上的液體，用Kimwipe擦干蓋玻片的端部，然后將蓋玻片倒置到培養(yǎng)箱中，使細胞位于橋上。
7. 將夾子放在玻璃顯微鏡蓋玻片組件的每一側。不要移動防護玻璃 ; 任何移動都會溶解橋上的細胞。腔室組件需要一些練習。在細胞上的液體少（但不允許細胞干燥）的情況下，蓋玻片和橋之間的距離將非常??；5微米是宜選擇（細胞會出現(xiàn)輕微擠壓）。如果該間隙太大，則細胞將不能很好地定向。可以使用顯微鏡的微調(diào)旋鈕上的千分尺，通過橋頂部和蓋玻片底部之間的焦平面差來測量間隙。通過練習，您可以從一側放下防護玻璃。這有助于消除橋上的氣泡；它們會干擾細胞方向。
8. 蓋好玻璃蓋后，用移液管吸取100 µL介質(zhì)到其中一個凹槽的開口端。用移液管吸取100 µL趨化因子（或陰性對照室的細胞懸浮介質(zhì)）到另一個槽中。
9. 在37°C下孵育約20分鐘，以使細胞產(chǎn)生反應。（對于其他細胞類型，可能需要更長的孵育時間。）
10. 使用40X相的物鏡觀察橋上的單元并評估單元方向。方向可以通過細胞形態(tài)來評分。運動細胞的前部有寬闊的lamellipodium，而尾巴則較細，可以呈球形或拉入回縮纖維。如果腔室在室溫下冷卻一段時間，則細胞會聚攏并且更難以刻劃。當細胞運動良好時，方向容易得分。
11. 方向應在橋的特定位置（趨化劑側，中間或介質(zhì)側）評分。取向水平可以在橋的整個寬度上變化很大，這取決于化學引誘劑的濃度。沿著橋掃描給定的腔室，直到至少刻劃了100個細胞。

故障排除

許多偽像可以更改在給定字段中看到的方向級別。

1. 與氣泡和細胞團相鄰的細胞趨于特異。這些因素改變了化學梯度的影響。
2. 如果細胞不形成極化形態(tài)，則它們可能死在橋上，但在凹槽上還活著。這可能是由于橋臟造成的，或者制備物太薄以至于細胞實際上已經(jīng)被溶解了。
3. 如果細胞形成極化形態(tài)但沒有定向，請檢查橋和蓋玻片之間的間隙是否足夠薄。如果間隙合適，請嘗試使用其他濃度的化學引誘劑。

注意和警告

Zigmond玻璃滑動腔非常脆弱，很容易折斷，因此在操作和使用時要格外小心。固定蓋玻片的夾具具有可插入顯微鏡載玻片孔中的銷釘。貼合性好，因此要取下它，可能需要在提起夾具時順時針旋轉(zhuǎn)旋鈕。切勿嘗試撬開銷釘。

腔室配有一個小內(nèi)六角扳手。如果銷釘不太容易擰出，請將其翻轉(zhuǎn)過來，將扳手插入銷釘?shù)撞康牧强字?，然后將其旋轉(zhuǎn)。與拉動銷釘相反，轉(zhuǎn)動銷釘可大程度地減少碎玻璃的機會。