上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司進(jìn)出口操作流程

一：進(jìn)出口監(jiān)管環(huán)境，基本流程和操作指南

1.科研涉及進(jìn)出口材料的監(jiān)管分類

2.出入境衛(wèi)生檢疫

3.出入境動植物檢疫

4.進(jìn)出口流程及操作指南

上海口岸出入境特殊物品概況      

2006年，上海生物產(chǎn)業(yè)還處于起步階段，生物材料年進(jìn)口量僅700余批，貨值在1.1億美元左右。       2016年上海進(jìn)口生物材料批次就超過12000批、貨值超過24億美元，同比10年前增長20多倍。2016年，上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)值2721.2億元，約占全國的60%。          

2018年上海口岸入出境特殊物品出入境特殊物品達(dá)到72771批次，同比增長22.2%，占全國53.3%。

上海口岸出入境特殊物品概況

2018年12月，上海海關(guān)開發(fā)的風(fēng)險評估信息平臺在全國口岸推廣，在全國海關(guān)特殊物品風(fēng)險評估流程和技術(shù)要點(diǎn)方面建立了統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)了評估無紙化、流程可視化、結(jié)果可預(yù)期，進(jìn)一步提升了企業(yè)體驗(yàn)度和獲得感。目前，風(fēng)險評估由原先9個環(huán)節(jié)減少為5個，評估時長壓縮四分之一。 同時，上海海關(guān)為誠信企業(yè)、國家重大科研項(xiàng)目開辟“綠色通道”，審批時間從20個工作日縮短至3-5個工作日。為服務(wù)自貿(mào)區(qū)發(fā)展，將D級特殊物品行政許可審批權(quán)限下放至屬地機(jī)構(gòu)，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)特殊物品審批流程扁平化和辦理化，加快了科研用特殊物品的通關(guān)速度。為支持上海加快建設(shè)具有影響力的科創(chuàng)中心戰(zhàn)略部署，上海海關(guān)還設(shè)立了國內(nèi)科創(chuàng)專門服務(wù)機(jī)構(gòu)——上海科創(chuàng)中心海關(guān)，推動浦東機(jī)場貨站和監(jiān)管倉庫功能延伸至張江園區(qū)，為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供空運(yùn)進(jìn)口貨物通關(guān)、查驗(yàn)、提貨“一站式”服務(wù)和冷凍冷藏、恒溫等個性化服務(wù)。

1.科研涉及進(jìn)出口材料的監(jiān)管分類

化學(xué)試劑

特殊物品

動物源生物材料及制品

實(shí)驗(yàn)動物

藥品

特殊物品分級

3.出入境動植物檢疫    動植物檢疫的監(jiān)管和審批受理范圍主要有動物源性生物材料及制品（動物血液、血漿、血清、組織、胚胎/遺傳物質(zhì)、動物疫苗、動物排泄物、動物病原體等）、實(shí)驗(yàn)動物（模式生物/實(shí)驗(yàn)動物）、動物遺傳物質(zhì)等

4.進(jìn)出口流程及操作指南

4.進(jìn)出口流程及操作指南-衛(wèi)檢流程

一、申請?zhí)厥馕锲烦鋈刖车纳暾埲藨?yīng)為生產(chǎn)、使用和銷售特殊物品的單位或個人，其中只有用于個人疾病預(yù)防、診斷和治療的特殊物品，且數(shù)量再合理范圍內(nèi)的才能以個人名義申請。

二、上海地區(qū)特殊物品申請人可以申請對低風(fēng)險特殊物品實(shí)施“一次審批，分次核銷”，申請時在《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批申請表》備注中添加“申請分批核銷”內(nèi)容即可。低風(fēng)險特殊物品定為用于科學(xué)研究的低風(fēng)險類生物制品，以及已獲得食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文件的，用于治療、預(yù)防、診斷的生物制品、血液制品。

三、以保稅形式進(jìn)入綜保區(qū)、保稅庫的特殊物品，由綜保區(qū)及保稅庫所在地分支機(jī)構(gòu)受理報檢查驗(yàn)；以郵件、郵包形式出入境的特殊物品由郵檢辦受理報檢查驗(yàn)；旅客攜帶的特殊物品在旅檢口岸實(shí)施查驗(yàn)。

四、申請人每次提交申請表時應(yīng)在“出入境口岸”處選擇相應(yīng)的分支機(jī)構(gòu)，沒有對應(yīng)選項(xiàng)的，在申請表備注中特別說明。

4.進(jìn)出口流程及操作指南-高風(fēng)險

衛(wèi)檢流程------高風(fēng)險產(chǎn)品風(fēng)險評估（A&B級風(fēng)險）

四、風(fēng)險評估形式
       根據(jù)出入境特殊物品生物危害程度不同，風(fēng)險評估分為文字材料審核、實(shí)驗(yàn)室檢測和現(xiàn)場考核三種形式。
（一）文字材料審核
1.專家組應(yīng)對評估材料進(jìn)行審核，確定生物危害程度，判定與其生物安全控制能力是否相適應(yīng)。
2.專家在完成文字材料審核后將審核意見反饋評估單位。
（二）實(shí)驗(yàn)室檢測
1.確定檢測機(jī)構(gòu)。
檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)由申請單位提出具有相應(yīng)資質(zhì)的備選單位，并出具檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)證明，由評估單位確認(rèn)同意。
2.檢測報告要求。
（1）檢測特殊物品的名稱（微生物需注明其中文學(xué)名及拉丁名）
（2）檢測的依據(jù)、項(xiàng)目、方法、結(jié)果、過程的描述
（3）簽發(fā)人簽字，檢測機(jī)構(gòu)蓋章，并注明日期
（三）風(fēng)險評估流程
（1）啟動風(fēng)險評估程序。
（2）組織風(fēng)險評估。
（3）受理風(fēng)險評估材料。

4.進(jìn)出口流程及操作指南-案例：低風(fēng)險（C&D級風(fēng)險）

審批（可多次核銷）       口岸放行          按比例抽查

低風(fēng)險（C&D級風(fēng)險）制品是指不含任何病原微生物，不含任何毒素，不含人體組織、細(xì)胞、血液及其成分的人體外使用的生物制品。如用基因工程或人工合成技術(shù)生產(chǎn)的抗原、抗體、及其他蛋白質(zhì)；所有經(jīng)純化的酶及其試劑；經(jīng)純化的DNA、RNA和其相關(guān)產(chǎn)品如質(zhì)粒、引物、cDNA文庫等

進(jìn)口衛(wèi)檢低風(fēng)險產(chǎn)品的審批辦理流程

1.申請《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》（3-5工作日）

2.貨物運(yùn)輸（2-3日）

3.貨物到港，憑《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》報檢，換取通關(guān)單，憑通關(guān)單報關(guān)，海關(guān)放行、檢疫查驗(yàn)（2-3工作日）

4.貨物派送至收件人，無需后續(xù)監(jiān)管

4.進(jìn)出口流程及操作指南-案例：高風(fēng)險
（A&B級風(fēng)險）

人的細(xì)胞、組織、胚胎、器官、人體標(biāo)本、全血、血液有形成分、血清、排泄物、分泌物、附著物等。
病原微生物是指引發(fā)人類疾病的細(xì)菌、細(xì)菌毒素、病毒、真菌、立克次體、螺旋體、衣原體、支原體等。

1.申請風(fēng)險評估（約每月一次，資料齊全20個工作日）

2.申請《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》（3-5工作日）

3.貨物運(yùn)輸（2-3日）

4.貨物到港，憑《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》報檢，換取通關(guān)單，憑通關(guān)單報關(guān)，海關(guān)放行、檢疫查驗(yàn)（2-3工作日）

5.貨物派送至收件人，需后續(xù)監(jiān)管

二：進(jìn)出口的相關(guān)法律法規(guī)解讀

進(jìn)出口生物試劑/生物材料所涉及的主要政策法規(guī)

三、生物冷鏈運(yùn)輸

1.常見涉及生物醫(yī)藥冷鏈運(yùn)輸?shù)漠a(chǎn)品的UN編號

2.UN2814/UN3373的發(fā)運(yùn)

3.干冰UN1845的發(fā)運(yùn)

UN2814的發(fā)運(yùn)---包裝

UN3373的發(fā)運(yùn)---包裝和嘜頭示意

干冰的發(fā)運(yùn)---包裝和嘜頭示意

如何規(guī)范的發(fā)運(yùn)干冰樣本
----確保選擇的航空公司在始發(fā)站和目的站均有資質(zhì)操作樣本
----提前1天訂艙
----確保樣本的非危/非傳染性，并給航空公司提供航空公司認(rèn)可的證明
----正確地在貨物上貼嘜頭/標(biāo)簽，并在主單上申報干冰凈重

通常的標(biāo)準(zhǔn)：
通常用干冰運(yùn)輸試劑，就是手指甲大小的東西，24小時到達(dá)的，需要干冰數(shù)量也不得低于5kg;48小時到達(dá)的，干冰用量不得低于10公斤；夏季由于溫度高，可以適當(dāng)再增加干冰量（大約是平時的1.5倍）

運(yùn)輸途中保存的時間，比如可以裝12公斤貨物的箱子，放入了6公斤干冰和4公斤的藥品或者其他物體，能保證一天左右的時間低溫冷藏。如果保溫箱夠大，哪怕是50公斤的貨，大概40公斤左右的干冰可以維持一周運(yùn)輸時間。